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第一百九十章（第2页）

郭可讱呆呆地张大了嘴巴，过了很久才伸出手，重重地和李铮握在了一起。

从燕大回来后，李铮和香江的李铮实验室联系了一下。

这三年来，李铮香江华京两地跑，除了完善体外再生器官技术外，他的其他经历都投入到了一种人瘤病毒疫苗的研制中。

说人瘤病毒或许许多人不知道，但hv病毒疫苗，后世的女性同胞应该一听就明白了。

这是一种可以预防宫颈癌的疫苗，后世许多人都称其为第一种可以预防癌症的疫苗，其实这种说法是高抬它了，在李铮来，1986年被fda批准上市的乙肝疫苗才是实际意义上第一个能预防癌症的疫苗，虽然它在药物应用的时候，被明确说明来预防急性肝炎，但你不得不承认它确实极大降低了肝癌的发病率。

八十年代末九十年代初，德国生物学家豪森已经发表了hv致癌的观点，然而即使豪森小组发现了hv16和hv18以及它们的致癌机制，然而医药企业却普遍对此抱怀疑态度，且豪森论文发表后，一些列五花八门的报告陆续而来，都在反驳hv的致癌性。

在厄洛替尼进入fda审批流程后，李铮在一次国际抗肿瘤会议上见到这位德国生物学家，他正致力于说服国际药企研制hv病毒疫苗。

包括后世生产hv病毒疫苗的葛兰素史克和默沙东此时都对hv疫苗兴致缺缺。

“就算是到了现在，生物学上都不能完全说明乙肝病毒和肝癌之间的因果关系，他想要重复乙肝病毒的奇迹，未免太心急了些。”

肯特用了一个极其婉转的词。

李铮挑了挑眉，“但你不得不承认，乙肝疫苗确实在人类对抗疾病史上做出了极大的贡献。”

肯特愣了一下，随即失笑，“怎么，李，你对这个hv病毒疫苗感兴趣”

李铮笑笑，“如果我说感兴趣呢。”

肯特了李铮许久，确定他没有再说谎，耸耸肩，“那我或许可以向审核团递交一下评估报告。”

向审核团递交评估报告，这是一种十分保守的说法，以默沙东审核团的速度，两三年都不一定能将一个项目审核完，只有一些食之无味弃之可惜的项目，药企才会交于审核团审核。

这已然可以出肯特对这个项目的态度。

hv的致癌性会在1991年后逐步被世界生物学圈所认可，生物学圈认可、药企重视再各大研究机构出手到药物面世，上辈子用了整整16年。

李铮上辈子在疫苗学上也有一番成就，他名下的工作室一力推动了国产hv病毒疫苗的诞生。

且在他猝死前，他一手主持的hiv病毒疫苗也在生物试验中表现出生物耐受性良好，且有效性达到了百分之五十以上。

换句话说，再给他一两年时间，世界人民闻之色变的hiv病毒或许可以在他手中终结。

于是李铮找到了豪森，向他提出合作请求，对此时此刻的豪森来说，有人愿意相信他的观点并且根据他的观点投入大量资金进行疫苗研制，已然是十分令他欣喜的事。

更何况，李铮在合作协议中并没有提出任何一点霸道的要求，豪森完全可以在李铮实验室进行药物研制的同时，继续说服其他药企进行疫苗研制，这完全免除了豪森的后顾之忧。

于是这位德国老头非常愉快地和李铮签订了合作协议。

于是，李铮实验室开始了长达三年的抗癌疫苗研究。

到现今为止，李铮实验室的hv病毒疫苗，已然可以防御包括16和18型在内的多种高危型hv的侵害，根据世界上现有的资料和李铮实验室自己调差所得，有70的宫颈癌是由hv16和hv18两种亚型病毒引起的，换句话说，李铮实验室研制出来的hv病毒疫苗在理论上已经能防治70的宫颈癌。

只是疫苗临床在药物研制中始终是一个极大的难关，李铮最近也在为此忙得焦头烂额。

他有心将此作为国内药物临床试验规范建立后进行的第一次世界级药物临床试验，但显然国内对此次药物临床的危险性评估过高，李铮和药管部门谈了好几次，得到的都是需要再研究研究的答案。

“李铮，豪森教授希望药物能尽快进入人体临床阶段，他的意思是，如果华国不行，德国那边他能去想办法。”

郑玲玲说道。

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