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第12章 发现（第3页）

在pcr反应中，他密切关注荧光信号的增加，这表明dna聚合酶正在扩增目标基因。

基因测序：为了进一步确认耐辐射基因的整合，陈文同志进行了基因测序。

他从经过基因编辑的细胞中提取dna，并将其发送给测序中心。

测序结果将提供耐辐射基因整合的详细视图，包括其在基因组中的具体位置和整合的准确性。

细胞功能测试：陈文同志还对经过基因编辑的细胞进行了功能测试，以确保耐辐射基因的表达不会影响细胞的正常功能。

他使用了一系列的细胞生物学实验，包括细胞增殖实验、细胞周期分析和细胞死亡检测，来评估细胞的健康状态。

辐射暴露实验：为了测试耐辐射基因的功能效果，陈文同志设计了一系列的辐射暴露实验。

他将基因编辑的细胞和未编辑的对照细胞暴露在不同剂量的辐射下，并观察细胞的生存率和dna损伤修复能力。

蛋白质表达分析：陈文同志利用西方印迹（westernblot）技术来检测耐辐射基因编码的蛋白质在细胞中的表达。

他准备了细胞裂解物，并使用特定的抗体来检测目标蛋白质的存在和丰度。

数据分析：在收集了所有实验数据后，陈文同志开始进行详细的数据分析。

他们比较了基因编辑细胞和对照细胞之间的差异，并使用统计方法来确定结果的显著性。

伦理审查：在整个实验过程中，陈文同志始终确保所有实验操作符合伦理标准。

他与研究所的伦理委员会保持沟通，确保实验的每一步都经过了适当的审查和批准。

结果记录：陈文同志详细记录了实验的每一个步骤和结果，包括实验条件、观察到的现象、收集的数据和得出的结论。

这些记录将作为实验报告的一部分，供未来的研究和审查使用。

后续实验规划：基于初步结果，陈文同志和开始规划后续实验，以进一步优化基因编辑过程，提高耐辐射基因的整合效率和表达水平。

他们讨论了可能的改进措施，包括调整实验参数和探索新的基因编辑技术。

实验的深入

进入了实验的深入阶段，这一阶段的目标是全面理解耐辐射基因如何在人类细胞中表达，以及如何增强细胞对辐射的抵抗力。

基因表达分析：陈文同志首先对耐辐射基因的表达模式进行了深入分析。

他利用定量pcr（qpcr）技术来测量基因表达水平，确保基因在细胞中的表达量符合预期。

此外，他还使用rna测序（rna-seq）技术来分析基因表达的全局影响，了解耐辐射基因如何影响细胞的转录组。

蛋白质功能研究：为了了解耐辐射基因编码的蛋白质如何工作，陈文同志进行了蛋白质功能研究。

他利用免疫荧光技术来观察蛋白质在细胞内的定位，并通过免疫沉淀和质谱分析来研究蛋白质的相互作用网络。

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